舒泰神（300204.SZ）10月11日晚间公告，公司前三季度实现营收4.26亿元，同比增长43.93%；实现归属于上市公司股东的净利润-1.26亿元，同比下滑28.08%；经营活动产生的现金流量净额-1.16亿元，同比下滑44.49%。
其中，今年第三季度，舒泰神实现营收1.54亿元，同比增长18.02%；实现归属于上市公司股东的净利润-6599.98万元，同比下滑-183.87%，亏损持续扩大。《经济参考报》记者注意到，如此业绩，不仅为舒泰神连续8个季度以来的持续亏损，同时也创下舒泰神自上市以来单季最大亏损金额。
表1 舒泰神三季报主要财务数据图片来源：公司公告
同花顺iFinD数据显示，自舒泰神上市（2011年4月）以来至2019年第三季度期间，除2013年第四季度出现-522.13万元亏损外，其余各季均实现了盈利；而2019年第四季度至2021年第三季度，舒泰神归属于上市公司股东的净利润分别为-1380.46万元、-2473.8万元、-5024.01万元、-2325.03万元、-3479.04万元、-1990.81万元、-3990.33万元、-6599.98万元，出现持续亏损，且今年第三季度亏损额创新高。
图1 舒泰神近8个季度归属于上市公司股东的净利润情况统计（单位：万元）数据来源:同花顺iFinD
《经济参考报》记者注意到，营业成本猛增、研发费用大幅上升、其他收益减少等因素，或造成了舒泰神增收不增利的结果。
其中，今年前三季，舒泰神营业成本为8056.92万元，同比大增56.32%，主要是由于本期产品销量上升所致；从费用端看，舒泰神前三季研发费用高达2.39亿元，增幅达69.47%，主要由于公司各项研发项目持续开展推进、研发投入增加所致；此外，今年前三季，舒泰神其他收益为219.67万元，同比下滑80.26%，主要是上期收到单克隆抗体原创新药关键技术成果转化项目资金所致。
与此同时，舒泰神的销售毛利率也在不断下滑。同花顺iFinD数据显示，2012年前三季至2021年前三季，公司销售毛利率依次为93.38%、94.17%、94.32%、94.4%、94.7%、94.73%、90.99%、88.28%、82.6%、81.1%，最近四年前三季销售毛利率出现了持续下滑。
图2 舒泰神近十年前三季销售毛利率统计（单位：%） 数据来源：同花顺iFinD
值得一提的是，截至报告期末，舒泰神共有普通股股东总数1.89万人，较上期减少14.89%，筹码相对集中。
股东方面，香塘集团有限公司持续减持，其中3月底持股8107.82万股，6月底持股7907.82万股，9月底持股7440.51万股。
同时，机构持股名单与中报时没有变化，仍然是华泰聚力16号集合资产管理计划持股938.26万股、申万宏源投资管理公司-客户资金持股467万股、华高永利2号私募持股263.7万股。
公开资料显示，舒泰神是一家以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务，致力于研发、生产和销售临床需求未被满足的治疗性药物的企业，主要产品包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域覆盖了神经系统相关疾病、感染性疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多领域。
而近段时间以来，舒泰神研发管线动态频频，引发较大关注。
9月9 日，舒泰神发布公告称STSA-1005 注射液项目于2021年9月收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），获准开展用于治疗重型 COVID-19 适应症的临床试验研究。
9月27日，舒泰神发布公告称，STSA-1002 注射液项目于近日取得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展治疗重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。
其中，STSA-1002 注射液项目是舒泰神首个实现中美双报双批的项目，公司于2021年6月向美国食品药品监督管理局提交 STSA-1002 注射液用于治疗重型 COVID-19 的临床试验申请，并于2021年7月获准开展临床试验。
9月29日，舒泰神发布公告称，STSA-1002注射液项目在美国Altasciences Clinical Kansas研究中心完成I期临床试验的首例受试者给药。
表2舒泰神研发管线进展 数据来源：公司公告
10月12日，舒泰神收于11.92元/股，跌幅6.07%。
