11月19日，合源生物科技（天津）有限公司（以下简称“合源生物”）宣布完成4.5亿元人民币新一轮融资。此轮融资由国投招商领投，天创资本、瑞昇投资、繸子财富、乡融资本等新投资者跟投，公司现有投资者嘉道芳华、ETP、凯信生物、大榭鹏创及道彤投资继续参与跟投。

据介绍，此次融资将用于加速合源生物以CD19为靶点的CAR-T产品“CNCT19细胞注射液”的临床转化和商业化进程，并推动后续双靶点CAR-T产品、TIL产品等管线产品的研发。 日前，CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的临床试验正式进入注册临床II期阶段，针对急性淋巴细胞白血病的临床试验也即将启动注册临床II期受试者入组。CNCT19细胞注射液也是国内首个进入注册临床II期阶段的、具有自主知识产权的CD19 CAR-T产品。

根据国家药品监督管理局数据，合源生物CNCT19细胞注射液在2019年11月29日正式获得两项IND许可，分别为治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤和治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病两个适应症。

CAR-T细胞疗法是全球范围内备受关注的免疫细胞治疗技术。全球目前仅有三款CAR-T细胞疗法产品在美国上市，国内尚无同类产品上市。

合源生物科技（天津）有限公司CEO吕璐璐表示，CNCT19细胞注射液已正式进入注册临床II期阶段，尤其是针对成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病的适应症，目前在全球都未获得批准，临床需求迫切。从前期探索性临床研究结果来看，治疗非霍奇金淋巴瘤有效率可达80%以上，急性淋巴细胞白血病完全缓解率可达到90%以上。

国投招商董事总经理肖治先生表示，生命科学及医药大健康领域是国投招商的重点投资领域，以CAR-T为代表的细胞治疗在肿瘤治疗中将拥有广阔应用前景。细胞治疗是中国创新药发展的特色领域，加快创新与临床转化，满足临床需求是细胞治疗药物的开发目标。

据介绍，与传统药物开发模式不同，细胞治疗是个性化、精准化的治疗，需要将发挥特殊功能的活细胞进行分离后加以改造，在体外扩增培养，再重新回输人体，因此治疗效果显著。

吕璐璐表示，只有拥有先进的细胞制备工艺，才能在制备过程中保证细胞制品的活性、稳定性和一致性，并且能最大程度降低成本，这也是影响当今CAR-T药物产业化的重要难题。合源生物拥有世界一流的研发技术平台、工艺开发平台、质量控制体系以及商业化生产基地，在北京设有2,000㎡研发中心，在天津设有近10,000㎡符合GMP标准的免疫细胞药物研发转化和商业化生产基地。同时，公司深度合作中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）等国家一流院所与临床研究中心，从产品研发到细胞制备工艺和生产基地为公司筑起较强的竞争壁垒，也是为患者提供高质量、安全高效的免疫细胞治疗产品的强力保障。