在日前举行的“国家科技重大专项新药创制专项交流会”上，业界人士表示，我国医药企业应通过生物技术应用、加大研发投资等手段缩小与发达国家创新药开发的差距，满足我国和全球病患市场需求。

　　中国肝炎防治基金会常务副理事长杨希忠在会上表示，中国的药95%都是仿制药，原创的药很少。杰华生物集团总裁刘龙斌也表示，我国在相当长的时间内由于经济条件限制，只能满足人民大众“有药吃”的最低需求，仿制药始终是我国医药产业的主流。近10年来我国经济快速发展，我国医药市场发展壮大成为世界第二大药品市场。

　　与此同时，专家表示，在许多疾病领域，中国患者需求庞大。北京亚太肝病诊疗技术联盟理事长成军教授介绍，2018年《柳叶刀》子刊发布的数据显示，中国目前表面抗原的阳性率是6.1%，推算有8600万乙肝病毒感染者。其中有3200万人需要进行抗病毒治疗。“慢性乙型肝炎抗病毒治疗最终的临床目标是减少肝硬化和肝癌的发生，但根据目前的流行病学统计数字，全球一半的肝癌患者在中国发生，说明我们的路还有很长。”

　　为解决切实需求和满足自主创新的要求，刘龙斌表示，药企应该借助政策红利，加大研发，采用前沿生物技术等手段。他说：“从2015年起，党中央、国务院先后多次发布鼓励新药研发的政策和改革药品管理的法律法规，明确对新药研发的支持，既加强仿制药质量控制，让人民群众吃上好药，也加快新药审评步伐、简化审评程序，中国终于迎来了新药创新研发的新时代。”另外，2016年至今，大量资本投资创新药物，香港联交所和内地相继修改公司上市规则，鼓励国内新创的生物医药公司股票上市。

　　刘龙斌表示，尽管资金层面有差距，但从技术水平上面，希望中国在后续新药研发中猛攻加快，逐步缩短与欧美的差距。