4月8日，中国生物制药与德国知名药企勃林格殷格翰宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同研发并在中国内地商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。

　　根据协议条款，此次战略合作涵盖勃林格殷格翰多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。

　　据悉，Brigimadlin 是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53 拮抗剂，可抑制TP53与其负调控物MDM2之间的相互作用，从而导致具有TP53野生型状态的肿瘤细胞发生细胞周期停滞或凋亡。此前，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Brigimadlin 治疗去分化脂肪肉瘤的快速通道认定和治疗胆道癌的孤儿药认定。Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。目前，FDA 已授予Zongertinib 快速通道认定，用于治疗HER2 突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者。

　　勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高皓廷表示，勃林格殷格翰致力于引领创新，在肿瘤领域拥有强大的产品管线。双方优势互补，将合力推动创新药物更好、更快地惠及患者，满足患者的未尽之需。

　　中国生物制药首席执行长谢承润表示，本次合作基于双方在肿瘤研发领域的创新能力和领先地位，将有效补充公司现有的研发和产品管线。下一步，双方还将持续拓展各领域合作，填补更多未被满足的临床需求。