3月31日晚间，迈威生物（688062.SH）发布公告称，近日，公司全资子公司泰康生物开发的地舒单抗注射液（商品名：迈利舒®，项目代码：9MW0311）正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可批准（药品批准文号：国药准字S20233111）。继君迈康®之后，迈威生物实现了第二款产品的商业化。

　　公开资料显示，迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，自2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。

　　据了解，迈利舒®是全球第二款获批上市的地舒单抗生物类似药，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险。根据弗若斯特沙利文报告，用于骨质疏松症的地舒单抗在中国的市场规模预期于2030年将达人民币78亿元。

　　迈威生物营销中心开展了针对治疗领域、患者构成、市场潜力等多方面调研工作，制定并多次完善产品推广策略及资源配置计划，并于2022年第四季度全面启动了产品上市前的筹备工作。年内预计可实现医院准入超过200家，实现销售不低于30万支。目前公司正积极推进包括定价、准入等营销相关工作。

　　迈威生物的联合创始人、CEO刘大涛表示，很高兴继君迈康®上市后一年，迈威生物第二款全球商业化产品迈利舒®获批上市。年龄相关疾病是公司重点布局的领域。中国老龄女性人群半数以上患有骨质疏松症，而骨质疏松的并发症脆性骨折，是影响患者生活质量及生命安全的主要原因。迈威生物已组建了精准高效的营销团队，集医学、市场、销售一体商业化管理，提升国内患者可及性。此外，迈利舒®已在多个国家达成了战略合作，希望与海外合作伙伴共同努力，惠及全球更多的骨质疏松症患者。