为推进中医药领域创新，上市公司中新药业旗下中新药业研究院日前成功攻关中药材DNA检测技术，建立起完备的公共检测平台，并面向中新药业下属企业完全开放，为企业原料质量控制构建了安全屏障。中新药业表示，这是公司为振兴中医药事业，全力推进公司科学健康可持续发展取得的又一科研成果。

　　作为中医药行业科研创新的代表，中新药业有着悠久的科研创新历史传承。中国第一个中药片剂、第一个中药酊剂、第一个中药滴丸、第一个中药软胶囊等均诞生于此。

　　“科研创新已经溶入中新药业的基因中，被珍视为企业发展的命脉。在中医药发展的新时期，中新药业通过战略性研判，将着力推动科技创新，把‘好药’作为核心竞争力，提供高质量的药品作为企业的立身之本。”中新药业相关负责人表示。

　　该负责人透露，中新药业在推动科研创新方面主要做了三项工作，其一，高度重视科技创新工作，不断提高科研投入，计划从目前占工业销售收入5%的比例，逐步提升至10%；第二，整合升级集团内部科技资源。为集聚科研合力，2017年成立中新药业研究院，进一步优化科研组织构架，制定针对科研项目及科技成果转化的考核机制，形成自有的研发和产品转化平台；第三，不断引进高层次科技人才，积极推进与囯内外知名大学、科研院所开展科技交流合作，吸引顶级专家，吸收利用先进科研技术。

　　随着中药材质量控制日趋严格，2015版《中国药典》首次将DNA检测技术应用于中药材的鉴别检测中。

　　据此，中新药业研究院公共检测平台组织成立技术攻关小组，购置设备，摸索方法，技术转移，仅用3个月就实现了技术突破。目前已对各企业开放DNA检测服务，在原料供应上形成质量安全屏障。

　　与此同时，中新药业还重视产学研结合，依托国内外著名专家科研团队，已经完成或正在集中攻关一批填补中药空白、有极大社会效益和发展前景的重点品种、中药新品种。

　　速效救心丸年销售超过10亿元，上市35年来积累了大量临床应用证据。为进一步证实速效救心丸治疗冠心病、心绞痛的有效性和安全性，中新药业开展了深入的药学、药理学和安全性评价及滴丸生产自动化工艺研究，并用科学方法开展临床再评价，为临床应用提供数据支持。为更加科学地阐述速效救心丸的疗效及长期服用的安全性，满足不同患者的急救需求，还将开展“速效救心丸气雾剂和速释片制剂工艺研究”、“速效救心丸耐热防护研究”。

　　此外，为解决缺血性中风恢复期（血瘀证）缺乏临床用药问题，中新药业将开展“舒脑欣增加缺血性中风恢复期（血瘀证）研究”“舒脑欣滴丸特征图谱研究”。