近日，迈威生物（688062.SH）与上海泰槿生物技术有限公司（以下简称“泰槿生物”）共同宣布签订AceMouse™小鼠平台使用许可协议。根据协议，迈威生物在合作期间内可使用AceMouse™小鼠平台进行抗体相关药物开发，并最终拥有所开发药物的完全权利。

　　迈威生物联合创始人、CEO刘大涛表示，AceMouse™小鼠平台在全人源抗体开发领域具备核心竞争力。迈威生物始终坚持源头创新，希望通过此次合作进一步提高单抗、双抗、ADC等治疗性抗体药物的研发速度及成功率。

　　泰槿生物CEO李建良表示，希望泰槿生物全球领先的AceMouse™系列全人源治疗性抗体研发平台能为迈威生物的创新管线持续赋能，共同解决未满足的医疗需求。

　　公开资料显示，泰槿生物成立于2021年8月，是一家专注于全人源治疗性单克隆抗体新药开发的CRO公司。泰槿生物为泰楚集团旗下子公司，拥有自主研发且完全独立知识产权的抗体全人源化小鼠AceMouse™系列平台(AceMouse™,AceMouseCL™,AceMouseNB™)。作为目前世界范围内少有的此类平台服务商之一，具有高效，快捷研发治疗性抗体类药物的核心全球竞争力。

　　迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司。自2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。公司专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。

　　截至目前，迈威生物现有17个品种处于不同阶段，包括13个创新品种和4个生物类似药，其中1个品种上市，2个品种上市申请获得受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。