近日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）发布截至2026年9月30日的2026年前三季度业绩报告和近期公司进展。

财报显示，2026年前三季度，得益于公司商业化产品的不断增长和全球商务拓展（BD）的持续价值兑现，公司营业收入同比增长88.2%，达21.0亿元，净利润6.5亿元，继续保持盈利态势，盈利连续性与稳定性进一步巩固。

与此同时，公司全球化布局持续深化，与礼来达成战略合作，公司研发创新能力获得高度认可，加速创新资产全球价值兑现。公司不断提速管线开发，14项注册临床加速推进，五个新分子今年进入临床。公司创新、商业化与全球化协同发展战略成效进一步显现，为长期增长积蓄更强动能。

具体来看，2026年前三季度，诺诚健华实现收入同比增长88.2%，达21.0亿元。这主要归功于商业化产品的强劲增长与全球BD项目的里程碑价值持续兑现。药品收入方面，2026年前三季度收入14.5亿元，同比增长41.5%，主要得益于奥布替尼持续增长，以及坦昔妥单抗和佐来曲替尼新贡献的收入。公司2026年前三季度净利润为6.5亿元，而去年前三季度亏损0.7亿元，持续盈利主要是因为核心产品商业化收入增加以及BD收入持续兑现。

2026年前三季度，公司研发投入同比增加16.1%，达7.9亿元，研发投入的增加主要是更多Ⅲ期注册临床项目的推进，以及加大前沿技术平台的投入。

今年第三季度，诺诚健华全球化布局持续深化，与礼来达成研发及授权许可战略合作。公司将依托药物发现平台及深厚的研发经验优势，发现并开发最多5项创新性靶点项目，交易总金额最高达33.5亿美元，

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“2026年前三季度，公司实现持续盈利，商业化不断保持增长态势，全球化布局加速推进。我们与Zenas的合作持续推进，价值不断兑现，又成功与礼来达成战略合作，充分彰显了公司全球化布局的能力。与此同时，公司肿瘤与自免两大领域一系列管线在中国和全球加速开发推进，造福全球患者。”

2026年，公司产品奥布替尼（商品名：宜诺凯®）四个获批适应症均纳入国家医保，尤其是一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）新适应症纳入医保后实现快速放量，以及边缘区淋巴瘤（MZL）继续保持独家适应症优势，核心产品价值加速释放。同时，2025年获批上市的两款新药也持续贡献新增量。坦昔妥单抗（商品名：明诺凯®）成为中国首个获批治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CD19单抗。佐来曲替尼（商品名：宜诺欣®）成为中国首个自主研发获批上市的新一代TRK抑制剂。

作为中国首个获得突破性疗法认定的新型BCL2抑制剂，美托克拉（mesutoclax，ICP-248）已启动五项注册临床试验。最新数据将于2026年12月在美国新奥尔良举办的第68届美国血液学协会（ASH）年会上公布。

奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的新药上市申请（NDA）已获受理。这是奥布替尼在自身免疫性疾病领域首个获受理的新药上市申请，标志奥布替尼由血液肿瘤向自免拓展取得重要里程碑。Ⅲ期临床数据将于2026年第68届美国ASH年会上发布。

诺诚健华方面表示，公司将加速推进创新、商业化与全球化协同发展，在全球范围持续兑现创新价值，造福全球患者。