7月31日，东阳光药发布公告称其自主研发的甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）已启动美国市场商业化发货。首批计划发货总量为115.2万支，将分批次有序发货，预计于2026年8月中下旬完成。本次成品批量出货，为二级市场提供了可量化、可追踪的海外营收增量信号。这也是国内企业成功突破美国胰岛素市场的重要商业化案例。

千万支订单锁定营收底盘，“可互换”资质构筑核心壁垒

本次出海并非短期试水，商业化合作框架早已落地。今年5月，东阳光药就已发布公告表示，公司已与美国合作伙伴签订为期18个月的长期供货协议，约定最低供货1800万支。这一订单不仅稳固了公司上市初期的营收基本盘，也体现美国渠道端对国产胰岛素品质与稳定供货能力的高度认可。

甘精胰岛素是美国临床主流的长效降糖药。在本次国产产品入市前，美国市场仅有赛诺菲原研药、礼来及Biocon三款产品流通。

本次发运的Langlara产品已取得FDA生物类似药最高等级的“可互换”资质，成为东阳光药区别于竞品的核心竞争壁垒。该资质要求企业充分验证制剂与原研药在疗效与安全上具有等效性。

业内人士表示，有数据显示，拥有该资质的品种，终端替换转化率远高于普通生物类似药，能够大幅降低学术推广与患者教育成本，加速终端放量。同时，东阳光药继续拓展美国其他商业化渠道，中长期来看销量增长具有较高弹性。

产能与管线双向托底，国产胰岛素出海梯队逐步成型

稳定持续的供货能力，是海外商业化长线放量的核心支撑。根据公开资料，东阳光药湖北宜都基地已搭建覆盖第二代至第四代全品类胰岛素产线，现有制剂年产能突破1亿支，通过了美国、欧盟、中国等多重GMP认证，可同时承接国内集采大批量订单与海外跨境供货需求。

成本端的竞争优势，源自国内集采多年规模化量产的积累。除今年7月刚获批的德谷胰岛素注射液外，其余5款已上市的胰岛素均被纳入国家药品集中带量采购，长期“以价换量”模式倒逼生产工艺迭代、耗材损耗持续压降。这套成熟的精细化成本管控体系，可完整复用至海外订单生产中，形成对标跨国药企的价格优势。

产能扩容配套同步落地。7月21日，东阳光集团在宜都集中开工三大产业项目，其中年产980公斤胰岛素原料药及配套制剂扩建项目建成投产后，胰岛素整体年产能将提升至1.8亿支，原料药自给能力同步扩容，为国际化长期供货提供产能支撑。

产品管线实现长短效梯队布局。在国内市场，东阳光药在研管线中的德谷门冬双胰岛素注射液预计于年内获批，届时公司获批的胰岛素产品将增至7款；同时，1类创新药周制剂胰岛素（HEC-151）已进入Ⅰ期临床，预计2030年获批上市。

同时，门冬胰岛素注射液已在阿联酋、阿尔及利亚、马里等地获批上市；德谷胰岛素注射液计划2027年递交美国IND，后续将形成“长效+速效”胰岛素组合。未来，全球多区域收入将有效对冲单一区域政策、集采调价、行业竞争带来的经营波动。

商业化落地重塑估值框架，出海成为中长期投资主线

从行业维度看，东阳光药胰岛素规模化出海是国内胰岛素产业周期、全球供需格局、本土技术积累三重因素共振下的必然趋势。

其一，多轮胰岛素集采大幅压缩行业利润，国内“以价换量”边际效应减弱，仅靠本土市场难以覆盖高额研发投入。

其二，公开资料显示，全球糖尿病患者超5.89亿人，长效胰岛素需求持续增长。诺和诺德、礼来聚焦GLP-1赛道，收缩欧美胰岛素产能，多款产品列入欧美药品短缺清单。叠加美国医保利好生物类似药，拥有FDA“可互换”资质的国产胰岛素迎来外资产品替代机遇。

其三，经过多年积累，国内已建成从基因构建、生物发酵到无菌制剂的完整自主产业链，集采量产形成成本优势。

市场人士表示，本次东阳光药成品批量发运、千万级长期供货协议落地，是海外商业化能力落地的实质性信号，业绩天花板将显著抬升。