美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，围绕全球最大癌种肺癌的治疗，中国生物制药以最新重磅摘要（LBA）形式，公布了“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究数据，“头对头”战胜替雷利珠单抗联合标准化疗方案，成为全球首个成功挑战“免疫检查点（PD-1）抑制剂联合化疗”一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究。

非鳞状非小细胞肺癌是发病率最高的肺癌亚型，“得福组合”有望为全球非鳞肺癌患者提供全新治疗选择。此前，“得福组合”已经在鳞状非小细胞肺癌的一线疗法中战胜PD-1，并已申报上市。

一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球肿瘤领域最具影响力的学术会议。今年ASCO上，PD-1/VEGF双抗、TROP2 ADC、PD-L1 ADC等众多国产创新疗法掀起“肺癌大战”，其中非鳞肺癌由于现有标准疗法受益不足，新疗法数据备受关注。

肺癌在全球及中国的发病率与死亡率均居所有恶性肿瘤之首，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的80%-85%。非鳞状非小细胞肺癌是NSCLC的主要亚型之一，约占65%。该亚型中近半数患者因缺乏驱动基因突变而无法接受靶向治疗；当前标准治疗方案为PD-1抑制剂联合含铂化疗，但其PFS仅8-9个月，患者长期获益十分有限。

今年ASCO年会共有94项中国研究入选口头报告。中国生物制药此次共有10款创新药的36项研究入选ASCO。在肺癌疗法中，除了“得福组合”，中国生物制药还公布了全球首个EGFR/c-Met 双抗ADC(双特异性抗体药物偶联物）的人体临床数据。