近日，联邦制药国际控股有限公司（以下简称“联邦制药”）与诺和诺德公司联合公布了三靶点受体激动剂UBT251在中国开展的2期临床试验主要结果。

数据显示，这款针对GLP-1、GIP及GCG（triple G）的三靶点激动剂表现出卓越的减重疗效，接受治疗的患者在24周后最高平均体重降幅达19.7%，为超重或肥胖症患者带来了全新的治疗希望，也标志着双方在代谢性疾病创新药领域的合作取得关键进展。

据悉，UBT251的联合开发源于2025年3月双方签署的合作协议，由联邦制药全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（以下简称“联邦生物”）与诺和诺德携手推进。根据协议分工，联邦生物负责UBT251在中国内地、香港、澳门及台湾地区的临床开发工作，诺和诺德则承担该产品在全球其他市场的开发任务，形成“本土深耕+全球布局”的协同发展格局，加速创新成果的全球落地。

联邦制药主席蔡海山表示，UBT251在中国开展2期临床试验取得成功，代表着联邦制药以创新驱动开发的又一重要里程碑。我们将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域，加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量的治疗选择。

诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示，中国临床试验的这些数据展现了UBT251的潜力，以及其差异化的临床特征、安全性与耐受性。我们也期待在明年公布由诺和诺德开展的UBT251全球临床试验数据。

据悉，联邦生物计划于今年晚些时候在一次医学大会上公布中国2期临床试验的详细数据。基于该项研究结果，联邦生物正计划在中国超重或肥胖症患者中启动3期临床试验。