减肥减重作为全球药企近年来重点布局的新赛道，在过去几年迅速改写了全球“药王”的竞争格局。而进博会作为中国高水平对外开放的标志性展会，已成为观察全球创新赛道博弈与共生的一面镜像。

在第九届进博会医疗器械与医药保健展区，减肥减重市场的主角们纷纷亮相——曾经的全球药企NO.1辉瑞把整个展台都命名为“辉瑞减重”，宣示其加码中国减肥减重市场的坚定决心；诺和诺德减重版司美格鲁肽注射液诺和盈新获批代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症后迎来首展；刚刚升为全球第一大药企的礼来，则把今年4月才刚刚在美国获批且已递交在华上市申请的全球首个且目前唯一的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂orforglipron（奥氟格列隆）带到进博首展。

从进博会看礼来的中国布局

2025年以来，礼来成为全球药企首位。截至目前，市值约1.34万亿美元，稳居全球药企第一；替尔泊肽以365亿美元登顶全球药品单品销售额第一。

10月29日公布的礼来三季度财报显示，前三季度礼来总营收671.70亿美元，同比增长46%。其中，替尔泊肽依然是绝对引擎，降糖版Mounjaro收入293.28亿美元，减重版Zepbound收入144.40亿美元，合计437.68亿美元，占总营收的65%。基于前三季度表现，礼来将全年营收指引上调至910亿至920亿美元。

从中国市场来看，虽然收入基数仍相对不高，但增长势头明显。数据显示，礼来中国区前三季度收入25.82亿美元，同比增幅达75%，显著高于美国36%、欧洲44%、日本25%的增速水平。

礼来此次中国首展的奥氟格列隆是一款口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，每日一次，不限制进食和饮水时间，不需要冷链储运。

据企业披露的临床研究数据，该药在心血管安全性等指标上达到非劣效主要终点，并展现了降低相关风险的潜力。目前，奥氟格列隆在中国已经递交了上市申请，涵盖体重管理和2型糖尿病两项适应症，审评正在推进中。

奥优国际董事长张玥接受采访时表示，从本届进博会的展品布局能清晰感受到，礼来正将中国市场摆在全球战略的核心位置，加速全球创新管线的同步申报与本土商业化深耕，长期加码中国市场的决心十分明确。

“减重”正向代谢慢病全谱系延伸

赛道竞争早已跳出单纯“减重”的单一叙事，向代谢慢病全谱系延伸。礼来的替尔泊肽于2024年12月获美国FDA批准，用于治疗合并肥胖的成人中重度阻塞性睡眠呼吸暂停；2026年，礼来下一代三靶点药物retatrutide同时推进肥胖、2型糖尿病、睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛、心肾结局等多个方向的研究。勃林格殷格翰的胰高血糖素受体/GLP-1受体双重激动剂survodutide（索弗度肽）此前三期临床达到主要终点，可减少肝脏脂肪，并帮助改善胰岛素敏感性和血糖控制。诺和诺德方面，其减重版司美格鲁肽注射液诺和盈今年9月获批MASH适应症，成为首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA药物。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰表示，未来，肥胖症创新药物将从“卷减重数据”进一步扩展到改善患者的整体健康获益。下一代疗法有望进一步解决当前尚未满足的临床需求，包括实现更优的减重效果、更长期的体重维持、更便捷的治疗体验，以及针对肾脏、肝脏、心血管等共病风险提供更全面的健康获益。

国产快速追赶 中外管线从竞速走向融合

热闹的国际同台之外，中国本土力量也不再只是旁观者。翰森制药2026年披露的III期试验中，GLP-1/GIP双受体激动剂Olatorepatide治疗48周最高平均减重19.3%，其减重适应证新药申请已在6月获得国家药监局受理。恒瑞医药此前宣布，自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535在中国成人肥胖及超重人群中开展的III期临床试验也取得积极进展。

张玥指出，一批国产GLP-1/GIP双激动剂、偏向型GLP-1、多肽长效制剂陆续交出亮眼III期临床数据，从靶点自研、分子改造到本土临床证据搭建，本土创新管线正在快速追赶。进博会这个平台，一边承接全球重磅新品的中国首秀、加速跨境药械落地，一边也为国内药企打开观察、对话、合作的窗口，中外管线从错位竞速，逐步走向临床研究共研、生产代工、商业化生态共建的融合。

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，进博会让全球创新成果与中国需求更快相遇，其强大的“溢出效应”为礼来加速引入全球创新、回应中国患者未被满足的健康需求，并为持续深化与本土医疗健康生态的对话和合作提供了重要平台。礼来将继续加速引入全球创新，与各方携手把更多科学突破转化为患者切实可及的健康价值，为加快推进“健康中国2030”建设贡献力量。（记者 梁倩）