9月3日，上海舶望制药有限公司（简称“舶望制药”）发布消息称，该公司与全球制药巨头诺华集团共同宣布达成一项战略合作，诺华将获得舶望制药一项目前处于IND（新药临床试验申请）支持性研究阶段的siRNA（small interfering RNA，小干扰核糖核酸）候选分子的权益，舶望制药将获得1.6亿美元的预付款、在多个地区享有损益分成的选择权、潜在的近期股权投资，并有资格获得期权付款、临床研究和销售的里程碑付款以及商业销售的分级特许权使用费，总潜在里程碑价值高达52亿美元。

天眼查数据显示，舶望制药成立于2021年4月9日，注册资本约7.45亿元人民币，Argo Biopharma Holding Limited持有其100%股权。舶望制药目前拥有四家全资子公司。

舶望制药官网显示，该公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新一代siRNA药物，为全球患者提供更好的治疗手段。公司联合创始人、首席执行官舒东旭曾任Arrowhead Pharmaceuticals高级科学家，专注于肝外递送平台的开发，其中一些已成功应用于临床研究。在加入Arrowhead之前，舒东旭在美国西北大学进行了博士后研究。他是北京大学化学系理学学士，美国威斯康星麦迪逊分校有机化学博士。

诺华总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖约120个国家和地区，2024年净销售额503亿美元。诺华是心血管、肾脏和代谢领域的全球龙头企业，其核心产品Entresto（沙库巴曲/缬沙坦）2023年全球销售额约78亿美元，2024年增至78.22亿美元，是近年营收增长的主要引擎。面对专利悬崖和价格下调压力，诺华正构建心血管领域多层次后续管线，其中siRNA技术为重要一环：2019年收购The Medicines Company获得降胆固醇siRNA药物Inclisiran（英克司兰钠），2023年又完成收购DTx Pharma，将其临床前候选siRNA药物DTx-1252纳入管线。

根据协议，舶望制药授予诺华两款处于早研阶段分子的中国以外权益的选择权，用于治疗重度高甘油三酯血症(sHTG)和混合型血脂异常，以及就BW-00112(ANGPTL3)产品的优先谈判权。该产品目前在美国和中国处于II期临床试验阶段，后续将由舶望制药主导开展联合用药的临床试验；针对另一款处于临床前研究阶段的siRNA候选药物，舶望制药授予诺华独家中国地区以外许可，并包含在美国和中国分享损益(P&L)的互惠选择权，该产品预计2026年将启动I期临床试验。舶望制药将获得1.6亿美元的预付款，并可能获得潜在的里程碑和期权付款以及商业销售的分级特许权使用费，总潜在里程碑价值高达52亿美元。此外，诺华公司已初步意向参与舶望制药的下轮股权融资，其具体参与（包括投资金额与时间）仍需履行例行尽职调查、并由双方协商并签署正式协议来确定。

值得注意的是，这并非双方首次牵手。2024年1月，舶望制药已与诺华达成两项合计41.65亿美元的合作，涉及1/2期心血管管线的大中华区以外独家许可、1期心血管管线的全球独家许可，以及一项额外心血管靶点药物的选择权。

近两年，国内创新药企BD交易（Business Development商务拓展）日益活跃，引发市场高度关注。小核酸药物因其靶向明确、药效持久、开发周期相对较短等特点，已成为全球新药研发的热点。小核酸药物能解决小分子和抗体等传统药物不能解决的临床需求，随着修饰和递送技术的进步，其治疗领域正处于从罕见病向患者众多的常见慢病扩展的转折点。尤其在心血管领域，现有的抗体类药物虽有效但用药频繁、成本高昂，而小核酸药物在慢性病领域展现出长效、低频次给药的优势，尤其适合心血管代谢这类需长期管理的疾病。（实习生马金戈对本文亦有贡献）