北京阳光诺和药物研究股份有限公司（简称“阳光诺和”，688621.SH）在9月1日披露的投资者交流活动记录表中表示，在创新药培育方面，公司布局了四大平台，已成功形成二十余种具有自主知识产权的1类新药在研管线，广泛覆盖了自身免疫性疾病、疼痛管理、心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤、代谢性疾病及呼吸系统疾病等多个重要治疗领域。

具体品种进展方面，阳光诺和介绍，“STC007注射液”其主要适应症为治疗术后疼痛及成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒。截至2025年8月29日，“STC007注射液”在临床进展上取得阶段性成果：针对腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验已圆满达成预期目标，III期临床试验正按既定计划有序推进，该突破有望为术后疼痛患者带来全新的治疗方案。与此同时，针对瘙痒适应症的II期临床试验正在进行中，目前入组顺利，研究进展态势良好。

阳光诺和另一款在研创新药“STC008注射液”也正在开展I期临床试验研究，其中，Ia期试验计划招募74例健康受试者，以系统评估其安全性与耐受性；截至目前，已完成全部入组。

此外，阳光诺和合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。截至公告披露前，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于I期临床试验阶段。

与此同时，阳光诺和在多肽、小核酸、细胞治疗、核药等领域布局了多条产品管线，分别处于临床前不同的阶段，公司将持续推动自研产品的孵化和开发。

阳光诺和是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，主营业务涵盖创新药开发、仿制药开发及一致性评价的综合研发服务，服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。截至今年6月底，公司员工总数为1359人，其中研发人员1136人，占员工总数的比例为83.59%；研发人员本科及以上学历977人，占研发人员的比例为86.00%；研发人员硕士及博士214人，占研发人员的比例为18.84%。

2025年上半年，阳光诺和实现营业收入5.90亿元，同比增长4.87%；实现归属于上市公司股东的净利润1.30亿元，同比下降12.61%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.20亿元，同比下降16.29%。

9月2日，阳光诺和收于74.90元/股，跌幅2.60%。（实习生马金戈对本文亦有贡献）