近日，中国生物制药公告其下属正大天晴药业集团申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液（商品名“安得卫”）首个适应症已获国家药品监督管理局批准上市。

　　资料显示，贝莫苏拜单抗是正大天晴自主研发的一款全新序列的创新人源化抗PD-L1单克隆抗体，可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。安罗替尼是正大天晴研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2018年以来已陆续获批晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌等5个适应症。

　　除了晚期小细胞肺癌，贝莫苏拜单抗与安罗替尼联用治疗复发性或转移性子宫内膜癌的适应症也已于今年2月申报上市，并被国家药监局药品审评中心纳入优先审评审批程序。

　　中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，中国生物制药一直将临床价值视为药品研发的首要导向。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗的四药方案在一线广泛期小细胞肺癌适应症取得了优异的临床数据，将给患者带来全新的治疗选择。

　　近年来，中国生物制药在肿瘤领域持续加大投入。2023年年报显示，其肿瘤板块收入已达到88亿元。除了贝莫苏拜单抗，不久前，该公司另一创新药安奈克替尼胶囊也刚刚获批上市，成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药，新一代ALK抑制剂依奉阿克也有望今年内获批。