近日，我国创新药研发企业和誉医药在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上连续公布两项自主研发创新小分子候选药物的重要临床试验研究成果。中国科学院院士、华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科主任陈孝平表示，这些研究成果为晚期肝细胞癌病人带来了更优异的治疗选择。

    据了解，上述研究成果主要包括FGFR4抑制剂Irpagratinib（ABSK011）在晚期肝细胞癌（HCC）患者和口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043在晚期实体瘤患者的首次人体试验临床数据。

    陈孝平院士说，irpagratinib取得了令人鼓舞的临床数据，这无疑为晚期肝细胞癌病人带来了更优异的治疗选择。相信未来irpagratinib能满足更多患者的临床需求，为中国乃至全世界肝细胞癌病人带来福音。

    据介绍，该研究数据显示，有40.7%的患者在接受irpagratinib的治疗后，患者的肿瘤体积缩小了30%。

    和誉医药创始人兼CEO徐耀昌博士表示，2016年和誉成立时，启动的第一个项目就是ABSK011，就是要攻克肝癌这个对中国患者伤害很大的瘤种。

    原发性肝癌是全世界范围内常见的恶性肿瘤。相关数据显示，肝癌在我国每年新发病例达41.0万人，病死39.1万人，严重威胁人民健康。

    据了解，肝癌早期诊断较难，大多数病人就诊时已到中晚期，目前中晚期肝细胞癌主要以局部治疗联合全身药物治疗为主。但临床治疗中仍存在药物不耐受、长期获益有限、耐药等问题，发病率与病死率之比高达1：0.9，5年生存率仅为12.1%。

    根据目前的临床数据，和誉医药自主研发的irpagratinib很有可能成为肝细胞癌患者的潜在最佳治疗方案，改善目前国内肝细胞癌患者的诊疗现状。

    对于药企而言，“新的技术来了以后就要拥抱它。”徐耀昌对中国创新药企的整体发展充满信心。“ FGFR4这个靶点以前很多公司做过，我们最初目标是同类最佳，但现在呈现出来很有潜力成为同类首创。这对中国生物医药公司来讲，意义非常巨大，中国创新药也能做到后来居上。”