1月30日，创新型生物制药公司荣昌生物（股票代码：688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准公司泰它西普（RC18，商品名：泰爱）的新药临床试验（IND）申请，以推进其用于治疗重症肌无力（MG）患者的Ⅲ期临床试验研究，并授予其快速通道资格认定。

　　据悉，快速通道资格是美国FDA为临床急需产品而设置的一项加快审批的政策，旨在精简开发和加快审查可能治疗严重或危及生命的疾病，并可能解决未被满足的医疗需求的创新药物。获得该资格的药物可以与FDA进行更频繁的沟通、互动，并有可能获得加速批准的途径。

　　值得一提的是，此前，泰它西普系统性红斑狼疮适应症（SLE）也获得了美国FDA授予的快速通道资格认定，该适应症已于2021年3月获得中国国家药品监督管理局批准上市。

　　重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，会导致神经肌肉接头传递受损，可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能。目前，针对重症肌无力的主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素以及免疫抑制剂，但仍有部分患者因药物疗效、耐受性或使用禁忌等问题无法充分有效地控制病情，存在大量未被满足的临床需求。

　　由北京医院许贤豪教授牵头完成泰它西普治疗全身型重症肌无力的国内Ⅱ期临床研究结果显示，泰它西普160mg组的QMG评分（重症肌无力临床研究中最常用的量表之一）平均降低7.7分，240mg组的QMG评分平均降低9.6分，具有临床意义的显著疗效，表明泰它西普能显著改善全身型重症肌无力患者的病情，体现出良好的有效性和安全性。基于该项研究，2022年11月，中国国家药品监督管理局药品审评中心授予泰它西普突破性治疗资格认定。同年12月14日，荣昌生物宣布启动泰它西普针对重症肌无力在国内的Ⅲ期临床试验。