本报讯
日前，西安杨森制药有限公司宣布，获国家食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症的新型药物——芮达(Invega)正式在中国上市。
在我国，目前各类精神障碍患者已超过8300万人，以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上，且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中，不仅逐步影响患者的独立性和生活质量，更会影响到患者的治疗。因此，早期关注个人和社会功能的改善已在当今精神分裂症治疗领域中获得众多专家的共识。
据悉，芮达，即帕利哌酮缓释片于2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市，随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分，运用独特的24小时渗透性给药系统OROSR缓释技术，使有效的药物成分快速起效，以全面改善精神分裂症症状。
北京回龙观医院院长杨甫德教授指出，精神分裂症是一种对人体极具破坏力的精神疾病。OROSR技术的运用，在精神分裂症治疗领域是一个里程碑式的突破。芮达起效快，能明显改善患者的个人和社会功能，势必影响整个治疗精神分裂症治疗领域的格局。 |
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