抗肿瘤基因工程药物研究取得重大突破
    2007-12-24    记者:都红刚    来源:经济参考报
  本报讯 记者日前从地处西安的第四军医大学了解到,经过该校生物技术中心主任张英起及其课题组十余年的艰苦攻关,中国抗肿瘤基因工程药物研究取得重大突破,国家一类新药重组改构肿瘤坏死因子研制成功。
  据专家介绍,肿瘤坏死因子(TNF)是迄今发现的抗肿瘤活性最强的细胞因子。上世纪80年代,欧美曾对其展开临床研究,但由于毒副作用严重而被迫终止。如何提高TNF的治疗作用,降低其毒副作用成为TNF能否作为抗肿瘤药物的关键性问题。
  1992年,张英起教授在“八五”军队重点攻关课题的资助下,开始了低毒高效重组TNF衍生物的研究。他带领课题组应用蛋白质工程技术,对天然人肿瘤坏死因子氨基末端和羧基末端进行缺失和置换,将其毒性与活性分离,并将经过修饰的基因插入大肠杆菌高效表达质粒中,构建了3株突变体。1995年,他们终于筛选出一株高活性低毒性人肿瘤坏死因子的突变体。改造后的这株肿瘤坏死因子与天然重组人肿瘤坏死因子相比,毒性大大降低,但对肿瘤细胞的杀伤活性和抑瘤作用达到60%以上。
  1998年,这项研究进入临床实验阶段。经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床实验,表明这种药适用于联合化疗对实体瘤的治疗,无明显副作用,对恶性实体瘤的治疗有效率达到27.86%,尤其对于非小细胞肺癌的治疗有效率达到50%。目前,已获得国家食品药品监督管理局颁发的一类新药物制品证书,并获得新药生产文号,正式应用于临床。
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