经过六年多试行，国家发改委于12月1日正式公布了《药品差比价规则》(以下简称《规则》)，要求同种药品不同剂型规格品，应当以代表品价格为基础，按照规定的药品差比价关系制定价格，以防止一些企业通过改换剂型、规格或包装等逃避价格监管变相涨价。《规则》自2012年1月1日起执行。
　　据发改委介绍，近年来，一些企业通过改换剂型、规格或包装等逃避价格监管变相涨价，加重了社会医药费用负担。为此，《规则》明确规定了同种药品不同剂型、规格或包装之间最高零售价格的核定原则和方法，提出按照临床常用、价格合理、成本和供求状况具有典型性的原则，选择有代表性的剂型规格制定最高零售价格，其他剂型规格以代表品为基础，按照规定的差比价关系核定价格。
　　同时，《规则》还要求相同有效成分的药品，不得以名称不同、包装材料不同等为由制定不同价格，并确定了临床常用剂型之间的比价关系和不同含量、装量、包装数量之间的比价关系。