新华网北京９月６日电 为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械的安全、有效，维护公众身体健康和生命安全，国务院法制办６日公布了《医疗器械监督管理条例（征求意见稿）》，公开征求社会各界意见。
    根据征求意见稿的规定，依法纳入管理的“医疗器械”，不仅包括用于疾病诊断、治疗、预防等目的的仪器、设备，还包括所需要的软件。
    征求意见稿规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的、结构特征、使用方式、使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类。并对医疗器械的生产实行许可制度。
    此外，征求意见稿还对医疗器械的生产、经营、使用、广告管理等予以了明确规定。
    征求意见稿还首次明确规定了医疗器械不良事件监测与召回制度。征求意见稿规定，国家建立医疗器械不良事件监测制度，收集、分析、评价、控制医疗器械不良事件。与此同时，建立医疗器械产品召回制度。
    据了解，公众可在９月２４日前，登录中国政府法制信息网，或者通过信函方式、电子邮件方式对征求意见稿发表意见。